Актуальность дополнительной профессиональной программы повышения квалификации. Для вывода лекарственного средства на фармацевтический рынок Российской Федерации необходимо зарегистрировать его, получив регистрационное удостоверение. Государственная регистрация лекарственных средств осуществляется по результатам экспертизы.
Цель дополнительного профессионального образования совершенствование профессиональных знаний и умений, необходимых для профессиональной деятельности и повышения профессионального уровня в рамках имеющейся квалификации.
Форма обучения: заочная применением дистанционных образовательных технологий и электронного обучения (ДОТ и ЭО).
Режим обучения: 1 неделя, не более 8 часов в день.
ДПП ПК: Аспекты государственной регистрации лекарственных средств 36 ч